ИРС 19, спрей назальный, 20 мл

ПОКАЗАНИЯ

Лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как: ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.;
профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;
подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

ОПИСАНИЕ

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

СОСТАВ

Действующие вещества: лизаты бактерий 43,27 мл:
Streptococcus pneumoniae, type I - 1,11 мл,
Streptococcus pneumoniae, type II - 1,11 мл,
Streptococcus pneumoniae, type III - 1,11 мл,
Streptococcus pneumoniae, type V - 1,11 мл,
Streptococcus pneumoniae, type VIII - 1,11 мл,
Streptococcus pneumoniae, type XII - 1,11 мл,
Haemophilus influenzae, type В - 3,33 мл,
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 мл,
Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 мл,
Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 мл,
Moraxella catarrhalis - 2,22 мл,
Neisseria subflava - 2,22 мл,
Neisseria perflava - 2,22 мл,
Streptococcus pyogenes group A - 1,66 мл,
Streptococcus dysgalactiae group С - 1,66 мл,
Enterococcus faecium - 0,83 мл,
Enterococcus faecalis - 0,83 мл,
Streptococcus group G - 1,66 мл.
Вспомогательные вещества: глицин - 4,25 г, мертиолят натрия не более 1,2 мг, ароматизатор на основе нерола 12,50 мг (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Иммуностимулирующее

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора). В целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения ИРС® 19 рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости). Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям с 3-х месяцев до 3-х лет по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции. Детям старше 3-х лет и взрослым по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2-х до 5-ти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.
Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций дозировка препарата ИРС® 19 составляет 1 дозу препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за одну неделю до планируемого оперативного вмешательства).
При распылении препарата флакон нужно держать в вертикальном положении и не запрокидывать голову.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе;
аутоимунные заболевания.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.
Со стороны ЛОР-органов и органов дыхания: в редких случаях - приступы астмы и кашель.
В редких случаях в начале лечения может наблюдаться: повышение температуры (≥ 39°С) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаи передозировки неизвестны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры (≥ 39°С). В данном случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЕ

При температуре не выше 25°C, в защищенном от света, недоступном для детей месте, в течение 3 лет, в вертикальном положении.