Дексдомитор 0,5 мг, раствор для инъекций, 10 мл

ПОКАЗАНИЯ

Дексдомитор назначают для получения седативного эффекта и аналгезии собак и кошек при хирургических операциях, различных клинических исследованиях и для предупреждения агрессивности животных. Рекомендуется использовать для премедикации при общей анестезии.

ОПИСАНИЕ

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

СОСТАВ

Дексдомитор содержит в 1 мл в качестве действующего вещества дексмедетомидина гидрохлорид - 0,5 мг (эквивалентно 0,42 мг дексмедетомидина), в качестве вспомогательных веществ метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия хлорид и воду для инъекций.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Дексмедетомидин, входящий в состав Дексдомитора, является сильным селективным агонистом α2-адренорецепторов, основное действие которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных развивается угнетение ЦНС и повышение болевого порога. Действие дексмедетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без аналгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный эффект и аналгезию. При максимальном эффекте животное находится в лежачем положении, спокойно и не обеспечивает снижение их доз на 30% и 60% соответственно. Дексмедетомидин способствует достижению постоперационной анальгезии в течение 0,5-4 ч, однако, этот период зависит от ряда факторов, и следующая доза анальгетиков должна вводиться в соответствии с клинической оценкой.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и анальгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат не применяют собакам моложе 4-х месяцев и кошкам моложе 3-х месяцев. Запрещено применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, при тяжелых системных заболеваниях, сердечной недостаточностии, нарушениях функций печени или почек, а также во время беременности и лактации.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Непосредственно после введения препарата возможно снижение АД, которое затем восстанавливается до нормальных значений или значений несколько ниже нормальных. У собак и, в особенности, у кошек возможна рвота в первые минуты после инъекции препарата Дексдомитор®.
При введении препарата Дексдомитор® возможно снижение ЧСС и дыхательных движений, гипотермия. Кровяное давление сначала повышается, а затем приходит в норму или становится ниже нормы.
Через 5-10 мин после введения может возникнуть рвота. У некоторых собак и кошек рвота может возникать при восстановлении сознания.
Иногда развивается бледность и/или цианоз слизистых оболочек. У кошек часто возможно подсыхание слизистой оболочки глаз и роговицы.
Во время седации может возникнуть мышечный тремор, в редких случаях - помутнение роговицы, отек легких.
При использовании препарата Дексдомитор® в качестве средства премедикации у собак возможны брадипноэ, тахипноэ, рвота. Также могут возникнуть брадиаритмия и тахиаритмия, включая глубокую синусовую брадикардию, AV-блокаду (I и II степени) и остановку синусового узла. В редких случаях наблюдаются преждевременные наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы, пауза синусового узла и AV-блокада III степени.
При использовании препарата Дексдомитор® в качестве средства премедикации у кошек возможны рвота, позывы к рвоте, бледность слизистых оболочек и пониженная температура тела. При в/м введении в дозе 40 мкг/кг (с последующим введением кетамина или пропофола) часто возникала синусовая брадикардия и синусовая аритмия, иногда AV-блокада I степени и редко - преждевременная наджелудочковая деполяризация, предсердная бигеминия, пауза синусового узла, AV-блокада II степени или запаздывающие сокращения желудочков.
При одновременном введении кошкам кетамина в дозе 10 мг/кг и дексмедетомидина в дозе 40 мкг/кг возможно развитие тахикардии.
При последовательном использовании препарата Дексдомитор® и кетамина с интервалом 10 мин у кошек иногда может возникнуть AV-блокада или экстрасистола. Ожидаемыми явлениями являются редкое дыхание, перемежающееся дыхание, гиповентиляция, апноэ. Отмечают гипоксемию, особенно в первые 15 мин дексмедетомидин-кетаминовой анестезии. После подобных процедур наблюдались рвота, снижение температуры тела и нервозность.
При одновременном применении препарата Дексдомитор® и буторфанола у собак может наблюдаться редкое дыхание, учащенное дыхание, нерегулярное дыхание (апноэ в течение 20-30 сек с последующими несколькими быстрыми вздохами), гипоксемия, судороги или тремор мышц, барахтанье, возбуждение, повышенное слюноотделение, позывы к рвоте, рвота, мочеиспускание, кожная эритема, внезапное пробуждение или длительная седация. Возможны брадиаритмия и тахиаритмия, которые могут включать синусовую брадикардию, AV-блокаду I и II степени, остановку или паузу синусового узла, а также преждевременные предсердные, наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Дексдомитор потенцирует действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему: транквилизаторов, седативных, общих анестетиков и т.д., поэтому необходимо соответствующе корректировать дозу.
Использование дексмедетомидина в качестве средства для премедикации у собак и кошек значительно снижает количество препарата, необходимого для индукции наркоза. Следует внимательно вводить внутривенные препараты для индукции, чтобы добиться результата. Количество ингаляционных анестетиков для поддерживания наркоза также снижается.
При работе с препаратом Дексдомитор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата Дексдомитор® следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку), не следует водить автомобиль.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЕ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.