АЦЦ 200 мг, порошок для приема внутрь, 20 пакетиков

ПОКАЗАНИЯ

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит; трахеит, ларинготрахеит; пневмония; абсцесс легкого; бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты;
муковисцидоз. Острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).

ОПИСАНИЕ

Порошок белого или желтоватого цвета, частично агломерированный, с запахом апельсина.

СОСТАВ

Действующее вещество: ацетилцистеин - 200,00 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза - 2717,0 мг; аскорбиновая кислота - 25,0  мг; сахарин - 8,0 мг; ароматизатор апельсиновый - 50,0 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Муколитическое.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Внутрь, после еды. Пакетик следует растворять в одном стакане воды комнатной температуры. Взрослые и подростки старше 14 лет: по 1  пакетику АЦЦ® 200 мг 2-3 раза в день; дети от 6 до 14 лет: 1/2 пакетика АЦЦ® 200 мг 3 раза в день или 2 раза в день по 1 пакетику АЦЦ® 200 мг. Дети от 2 до 6 лет: по 1/2  пакетика АЦЦ® 200 мг 2-3 раза в день. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5-7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта.
Муковисцидоз: дети старше 6 лет: по 1 пакетику АЦЦ® 200 мг 3 раза в день; дети от 2 до 6 лет: по 1/2 пакетика АЦЦ® 200 мг 4 раза в день (400 мг в день); пациенты с массой тела ≥ 30 кг: в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохаркание, легочное кровотечение; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 2 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, артериальная гипертензия, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции, головная боль, гипотензия, шум в ушах, тахикардия, кровотечение (редко), тошнота, рвота, диарея, стоматит.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: при ошибочной или преднамеренной передозировке могут наблюдаться такие желудочно-кишечные проявления, как понос, рвота и тошнота. Лечение: симптоматическое.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты.   При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).   Одновременное применение с ацетилцистеином может привести к усилению сосудорасширяющего и антитромбоцитарного эффектов нитроглицерина. Если требуется совместное применение нитроглицерина и ацетилцистеина, то следует контролировать состояние пациента на предмет потенциального развития артериальной гипотензии (иногда тяжелой, может проявляться головной болью).  Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может приводить к субтерапевтическим уровням карбамазепина.
Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может приводить к субтерапевтическим уровням карбамазепина.
1 пакетик АЦЦ® 200 мг соответствует 0,23 ХЕ.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЕ

При температуре не выше 25°C, в  месте, недоступном для детей, в течение 3 лет.